Nowa publikacja naukowców  MIBMiK w Science Advances.

Enzymy TET (ten-even translocation) katalizują utlenianie 5-metylocytozyny (5-mC), prowadząc w ten sposób do aktywnej i pasywnej demetylacji genomowego DNA.

Naukowcy z Laboratorium Biologii Strukturalnej Międzyanrodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie donoszą, że domeny katalityczne ssaczych enzymów TET faworyzują utlenianie (ok. 250-krotnie) 5mC w pewnych sekwencjach flankujących CG (np. CACGTG). Korzystne sekwencje (np. motyw E-BOX) reprezentują miejsca wiązania podstawowych czynników transkrypcyjnych helisa-pętla-helisa i zasadowej domeny zamka leucynowego. Badacze wyjaśniają preferencję sekwencyjną w kategoriach strukturalnych i pokazują, że wpływa ona na szybkość demetylacji. "Wierzymy, że nasze odkrycia pomagają zrozumieć dynamikę demetylacji w zygocie i linii zarodkowej" - mówi prof. Matthias Bochtler, Kierownik Laboratorium Biologii Strukturalnej w MIBMiK.

Cały artykuł: LINK