Biuro Transferu Technologii

Biuro Transferu Technologii (BTO), utworzone jako jeden z filarów projektu RACE, wspiera naukowców MIBMiK w identyfikowaniu i rozwijaniu odkryć naukowych, które mogą być przekształcone w rozwiązania służące pacjentom i społeczeństwu. Wysiłki MIBMiK w dążeniu do stania się Centrum Doskonałości wspierane są przez grupy robocze EU-LIFE oraz Komitet Doradczy ds. komercjalizacji, złożony z międzynarodowych ekspertów w tej dziedzinie: naszych partnerów z VIB i Uniwersytetu Edynburskiego.

Budowanie partnerstw na rzecz innowacji
Nieustannie rozwijamy nasze kompetencje, aby zapewnić profesjonalne wsparcie w zakresie ochrony praw własności intelektualnej, komercjalizacji oraz waloryzacji wyników badań naukowych dla naukowców Instytutu. Jednym z kluczowych zadań BTO jest nawiązywanie współpracy i budowanie sieci kontaktów z partnerami akademickimi i przemysłowymi, zarówno w kraju, jak i za granicą, by przekształcać wybitne innowacje naukowe w rozwiązania przynoszące korzyści społeczeństwu.

Zespół:
Dr Kornelia Mikuła – Kierownik Biura Transferu Technologii, odpowiedzialna za identyfikowanie partnerów przemysłowych, sporządzanie umów i prowadzenie negocjacji (współprace badawcze, licencjonowanie, MTA, CDA/NDA, umowy usługowe).
Dr Paweł Botwina – Specjalista ds. innowacji, odpowiedzialny za ocenę zdolności patentowej nowych rozwiązań, przygotowywanie wniosków patentowych oraz ich obsługę.

Skontaktuj się z nami
Jeśli jesteś zainteresowany współpracą, partnerstwem lub licencjonowaniem, skontaktuj się z naszym Zespołem ds. transferu technologii: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Projekt "RNA i Biologia Komórki – od Badań Podstawowych do Terapii" (RACE)

Od laboratorium do pacjenta: MIBMiK rozpoczyna nowy etap rozwoju

 

Pełna informacja o projekcie dostępna na angielskiej stronie: https://www.iimcb.gov.pl/en/race

Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) zainaugurował program RACE (akronim od RNA and Cell Biology – from Fundamental Research to Therapies), którego celem jest przekształcenie warszawskiego Instytutu w światowej klasy centrum doskonałości w obszarze biologii RNA i biologii komórki.

RACE kick off

W uroczystości, która odbyła się 10 stycznia 2024 r. w Warszawie, wzięli udział między innymi ambasador Wielkiej Brytanii  w Polsce Anna Clunes, przedstawiciel rządu Flandrii i ambasady Belgii Tejs Verstrate, wiceprezydent Warszawy Michał Olszewski, prezes Fundacji na rzecz Nauki Polskiej prof. Maciej Żylicz, liczni luminarze europejskiej i polskiej nauki oraz kadra Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie.

Program RACE kładzie nacisk na translacyjność badań, oznaczającą zdolność do praktycznego wykorzystania wiedzy naukowej, zgodnie z zasadą „od laboratoryjnego stołu do łóżka pacjenta”. Szczególne nadzieje wiązane są z technologią mRNA, w której specjalizuje się warszawski Instytut. Ta stosunkowo nowa metoda terapeutyczna już znalazła zastosowanie w szczepionkach przeciwko Covid 19. Obecnie trwają prace nad jej użyciem w leczeniu nowotworów oraz chorób zakaźnych.

Dodatkowo, MIBMiK liczy na pozyskanie utalentowanych naukowców, co pozwoli na wykształcenie nowej generacji liderów nauki oraz zaowocuje licznymi patentami i grantami. Program RACE zakłada także rozwój usług komercyjnych, opracowanie aplikacji medycznych w oparciu o wyniki badań MIBMiK i pełną digitalizację pracy administracji. Jednym z elementów programu jest także budowa nowoczesnej siedziby Instytutu, dzięki której MIBMiK spełni wymagania stawiane przed centrum doskonałości w dziedzinie biologii RNA i biologii komórki.

W ramach realizacji programu RACE, warszawski Instytut będzie blisko współpracował z instytucjami partnerskimi: Zakładem Genetyki Człowieka Uniwersytetu w Edynburgu (MRC Human Genetics Unit of the University of Edinburgh) oraz Flamandzkim Instytutem Biotechnologii VIB (Flanders Institute for Biotechnology VIB) w Belgii.

Minister Nauki Dariusz Wieczorek skierował na ręce prof. Marty Miączyńskiej, dyrektor MIBMiK, list  gratulacyjny. Wskazał, że poprzez swoje działania MIBMiK będzie się włączał  w realizację strategii dla rozwoju przemysłu biotechnologicznego w Polsce – Oznacza to, iż będziemy mieli w kraju doskonały ośrodek wzmacniający odporność gospodarki i społeczeństwa na zagrożenia wynikające z przyszłych, możliwych kryzysów pandemicznych czy związanych z chorobami cywilizacyjnymi.  To wszystko prowadzi do konkluzji, że skuteczna realizacja projektu RACE będzie jednym z bardziej istotnych przedsięwzięć na naukowej  i innowacyjnej mapie Polski – napisał minister Dariusz Wieczorek.

– Jesteśmy niezmiernie dumni z pozyskania funduszy na program RACE od Komisji Europejskiej. Nasz program został oceniony bardzo wysoko, został sklasyfikowany jako numer jeden na europejskiej liście rankingowej  – powiedziała prof.  Marta Miączyńska, dyrektor Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, a także koordynatorka RACE. Prof. Miączyńska wyraziła również uznanie dla Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, które zapewnią dodatkowe fundusze na program.    

– W 2020 roku Wielka Brytania była piątym największym partnerem polskich instytucji naukowych. Liczę że w przyszłości zobaczymy więcej takich inicjatyw – powiedziała ambasador Wielkiej Brytanii w Polsce, Anna Clunes. Jak podkreśliła, dla Wielkiej Brytanii inżynieria biomedyczna jest jedną  z kluczowych technologii. Rząd Zjednoczonego Królestwa planuje zainwestować w ten sektor 2 miliardy funtów w ciągu najbliższych 10 lat. – Inżynieria biomedyczna ma potencjał tworzenia terapii indywidualnych i programy takie jak RACE przysłużą się zdrowiu w Polsce, Wielkiej Brytanii, Belgii oraz na całym świecie – powiedziała ambasador Wielkiej Brytanii.

Głos zabrał także Tejs Verstrate z ambasady Belgii, reprezentant rządu Flandrii w Polsce i Krajach Bałtyckich. Zwrócił on uwagę na fakt, że nakłady na badania i rozwój (B+R) służą budowie społeczeństwa opartego na wiedzy. Jak poinformował, B+R odpowiadają w jego kraju za 3% PKB i stale rosną (wg. GUS w Polsce w 2022 r. wskaźnik ten wyniósł 1,46%). Instytut VIB, partner warszawskiego MIBMiK, jest jednym z najbardziej innowacyjnych ośrodków w Belgii, posiadającym wyjątkowe doświadczenie w budowaniu skutecznych kooperacji z innymi placówkami. Jak podkreślił prelegent  z Belgii, przez następne 6 lat VIB będzie pracować przy projekcie RACE, który uczyni z MIBMiK światowej klasy centrum doskonałości.

Federica Roffi z Europejskiej Agencji Wykonawczej ds. Badań Naukowych (REA) pod auspicjami Komisji Europejskiej poinformowała, że w ostatnich latach znacznie zaostrzyła się konkurencja o środki w ramach programu Horizon Europe. Pogratulowała warszawskiemu Instytutowi, który z programem RACE znalazł się w prestiżowym gronie 12 laureatów programu, z ogólnej liczby 115 wniosków. Przedstawicielka Komisji Europejskiej wyraziła przekonanie, że unijne wsparcie dla programu RACE  w wysokości 15 mln EUR przyczyni się do rozwoju MIBMiK oraz wzmocni europejską sieć współpracy.  – Rozwój centrów doskonałości opiera się na kilku głównych czynnikach: najwyższej jakości badaniach i rozwoju, odpowiednim finansowaniu, analizie wskaźników efektywności, niezależności oraz międzynarodowej rekrutacji – zauważyła Federica Roffi.

Prof. Maciej Żylicz, prezes Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, poruszył kwestię drenażu mózgów, czyli wyjazdów najbardziej uzdolnionych naukowców za granicę. Jego zdaniem, właśnie tworzenie centrów doskonałości, takich jak MIBMiK, jest receptą na zapobieganie odpływowi najlepszych kadr. Co więcej, może przyciągać talenty zarówno z kraju, jak i z zagranicy.

– Jestem bardzo podekscytowana tym, co możemy zrobić wspólnie –  powiedziała prof. Wendy Bickmore z Uniwersytetu w Edynburgu. Także dr. Geert Van Minnebruggen reprezentujący flamandzki instytut VIB podkreślił kluczową rolę współpracy wielu podmiotów dla rozwoju nauki. – Jesteśmy dumni z kolaboracji z MIBMiK – wskazał.

Po części oficjalnej odbyła się debata z udziałem naukowców z różnych dziedzin (chemia, fizyka nuklearna, biologia), którą prowadziła prof. Marta Miączyńska. Kinga Słonimska z Fundacji na rzecz Nauki Polskiej przyznała, że pozyskiwanie utalentowanych kadr naukowych z zagranicy jest trudne, jednak możliwe. – Chciałabym zobaczyć ten aspekt wzmocniony. Współpraca MIBMiK z Edynburgiem  i belgijskim VIB z pewnością będzie przyciągać nowych naukowców – mówiła prelegentka.

Prof. Jacek Jemielity z Uniwersytetu Warszawskiego, prezes ExploRNA Therapeutics, podkreślił znaczenie badań podstawowych nad RNA. – RNA to fascynująca molekuła, która posiada potencjał terapeutyczny; potencjał tej technologii jest wielki, ale potwierdzenie technologii w innych obszarach wymaga jej rozwoju, dlatego wracamy do badań podstawowych. Program RACE to inwestycja  w badania podstawowe – podsumował prof. Jemielity.  

Prof. Leszek Kaczmarek z Instytutu Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN uważa, że Polska nie może sobie pozwolić na marnowanie potencjału młodych naukowców. Równie ważne jest stabilne i długofalowe finansowanie, aby zapewnić rozwój i dążenie do doskonałości. Zgodził się z nim prof. Paweł Sobkowicz z Narodowego Centrum Badań Jądrowych. Podkreślił, że odpowiednie finansowanie jest niezbędne, także aby zatrzymać odpływ talentów i przyciągnąć młodych ludzi  z potencjałem – To na nich wszyscy polegamy – podsumował. 

RACE galeria zdjec

RACE pasek logo

Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Research Executive Agency. Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.

Slide
RACE-PRIME

– Nasz projekt ma na celu opracowanie podstaw nowatorskich metod leczenia chorób człowieka, w przypadku których te obecne są niewystarczające lub niedostępne. Dofinansowanie z Fundacji na rzecz Nauki Polskiej przybliży nas ku doskonałości naukowej w dziedzinie biologii RNA i komórki – podkreśla prof. Marta Miączyńska, dyrektor MIBMiK.

Tytuł projektu: Platforma RNA i Biologii Komórki dla Badań i Innowacji w Medycynie

Akronim: RACE-PRIME

Wartość projektu: 36 293 600 zł

Finansowanie: 36 293 600 zł

Okres realizacji: 1.05.2024–30.04.2029

Numer projektu: FENG.02.01-IP.05-T003/23

Program: Międzynarodowe Agendy Badawcze, finansowany przez Program Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027 (FENG)

Cel: Głównym celem projektu RACE-PRIME jest ustanowienie Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej jako światowej klasy Centrum Doskonałości w dziedzinie RNA i biologii komórki, skupiającego się na przekładaniu najnowocześniejszych badań na innowacje kliniczne. Centrum będzie składać się z dwóch platform dedykowanych biologii RNA i komórki, które będą miały na celu opracowywanie nowych podejść do leczenia chorób ludzkich, dla których obecnie brakuje skutecznych terapii. Centrum "Platforma RNA i Biologii Komórki dla Badań i Innowacji w Medycynie (RACE-PRIME)" jest integralną częścią projektu Horizon Europe Teaming for Excellence o nazwie "RNA i Biologia Komórki – od Badań Podstawowych do Terapii" (RACE), realizowanego przez Instytut.

Logotypy MAB PL copy

Slide
Krajowy Plan Odbudowy

 Znak KPO Poziom RGB.jpg

Założenia projektu

Infrastruktura Badawcza Molekuł i Komórek (IBMiK) doprowadzi do wzmocnienia potencjału badawczego i innowacyjnego Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie oraz pogłębienia współpracy z przedsiębiorstwami, poprzez rozbudowę infrastruktury badawczej oraz podnoszenie kompetencji personelu badawczego w zakresie zarządzania wykorzystaniem powstałej infrastruktury badawczej i transferu technologii.

W ramach projektu zdefiniowano jedno zadanie: Zakup aparatury naukowo-badawczej wraz ze szkoleniami i promocją. Zaplanowano realizację czterech działań:

Działanie 1: Doposażenie istniejących i wyposażenie nowych pracowni usługowych.

Będzie ono koncentrowało się na doposażeniu lub wyposażeniu w wysokospecjalistyczny sprzęt:

1) sześciu istniejących w Instytucie pracowni usługowych:

  • Pracowni Przedklinicznego Badania Leków
  • Pracowni Inżynierii Genomu
  • Pracowni Biofizyki i Bioanalityki
  • Pracowni Hodowli Ryb
  • Pracowni Hodowli Gryzoni
  • Pracowni Mikroskopii

2) czterech nowych pracowni usługowych, które powstaną w trakcie realizacji projektu:

  • Pracowni Spektrometrii Mas
  • Pracowni Modeli Komórkowych i Organoidów
  • Pracowni Genomiki
  • Pracowni Bioinformatyki

Rozbudowa infrastruktury badawczej pozwoli na wykorzystanie najnowocześniejszych, zaawansowanych technologii tak do działalności badawczo-rozwojowej, jak i komercyjnej Instytutu.

Działanie 2: Komponent szkoleniowy

Zaplanowane w projekcie szkolenia dla kadry badawczej, w tym dla personelu pracowni usługowych, wzmocnią jakość zarządzania wykorzystaniem zakupionej infrastruktury. Działanie 2 obejmie trzy obszary: transfer technologii i własności intelektualnej, zarządzanie pracowniami usługowymi i rozwój kompetencji personelu oraz wysokospecjalistyczne szkolenia techniczne.

Działanie 3: Promocja projektu

W celu osiągnięcia jak najlepszych efektów projektu, MIBMiK planuje szereg działań informacyjnopromocyjnych, mających na celu budowanie świadomości społeczeństwa o roli i wartości wsparcia z budżetu Unii Europejskiej, zapewnienie transparentnej informacji o wydatkowaniu środków publicznych oraz zwiększenie zainteresowania usługami badawczymi realizowanymi przez pracownie, które uzyskały finansowanie z KPO.

Działanie 4: Zarządzanie projektem

Działanie to obejmie wielopłaszczyznowe wsparcie operacyjne dotyczące zarządzania projektem tak na etapie realizacji jak i eksploatacji projektu, tj. obsługa administracyjna i finansowa projektu, zamówienia publiczne, wsparcie w organizacji szkoleń oraz działań promocyjnych, a także sprawozdawczość i kontakty z instytucją udzielającą wsparcia.


Podstawowe informacje

Tytuł projektu: Infrastruktura Badawcza Molekuł i Komórek
Akronim: IBMiK
Całkowita wartość projektu: 100 251 697,12 zł (w tym koszty kwalifikowalne: 84 589 843,12 zł i dofinansowanie: 71 755 978,12 zł)
Okres realizacji: 2024-2025
Numer umowy: KPOD.01.18-IW.03-0006/23
Nazwa konkursu: Krajowy Plan Odbudowy i Zwiększania Odporności
Inwestycja A2.4.1 Inwestycje w rozbudowę potencjału badawczego
Schemat A: Infrastruktura badawcza – przedsięwzięcia z Polskiej Mapy Infrastruktury Badawczej

KPO barwy RP NextGenerationEU poziom zestawienie podstawowe RGB

Slide
RACE-PRIME

Logotypy MAB EN copy

Project title: RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine

Acronym: RACE-PRIME

Project value: 36 293 600 PLN

EU Funding: 36 293 600 PLN

Implementation period: 1.05.2024-30.04.2029

Project number: FENG.02.01-IP.05-T003/23

Programme: International Research Agendas, funded by the European Funds for Smart Economy 2021-2027 programme (FENG)

About the project: The International Research Agenda Program (IRAP) Center for “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” is an integral and inseparable part of the Horizon Europe Teaming for Excellence project awarded to IIMCB entitled “RNA and Cell Biology - from Fundamental Research to Therapies” (RACE). According to the agreement with the European Commission, IRAP is a part of Polish complementary funds allocated to our Institute as a Teaming for Excellence leader in the amount of the EU contribution to support the RACE research not covered by the EU.
 
Aims, activities and effects: The main objective of the IRAP Center is to elevate IIMCB into a world-class Center of Excellence in RNA and Cell Biology that translates cutting-edge fundamental research into clinical applications and innovations. The “RACE-PRIME” research program is based on two platforms, dedicated to RNA and cell biology, respectively, with one common goal: to develop novel, breakthrough approaches for the treatment of human diseases for which current treatments are insufficient or unavailable. The RNA research platform led by Prof. Gracjan Michlewski focuses on developing antiviral and antimicrobial therapeutic strategies by targeting RNA metabolism pathways controlling specific viruses and bacteria. The cell biology platform, led by Prof. Marta Miączyńska, Director of IIMCB and RACE leader, implements advanced models for rare diseases to discover druggable aspects of their pathomechanisms and develop relevant and preclinically effective personalized therapies.
 
To achieve this objective we conduct an ambitious R&I program focused on mechanisms and therapeutic approaches to viral and rare diseases. The development of such a program requires the recruitment of 6 new research teams, the professional training of young scientists, and the development of modern core facilities (CFs).
 
Target groups:
  • Researchers and students in biological sciences
  • Business in biological sciences
  • Policy makers in science
  • Citizens, including young society
 
Strategic Advanced Partners: In all these endeavors we are supported by our international strategic Advanced Partners of RACE - The University of Edinburgh, MRC Human Genetics Unit (MRC HGU) and Flanders Institute for Biotechnology (VIB).
 
A key role in the activities of the RACE-PRIME project is played by the International Scientific Committee (ISC). ISC supports and provides opinions on scientific activities, conducts competitions, as well as evaluates scientific activities carried out by research group leaders.

elaerningpl.png

 

Szkolenie e-learningowe w języku angielskim dla osób planujących pracę ze zwierzętami laboratoryjnymi

Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) we współpracy z Polskim Towarzystwem Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA) uruchamia teoretyczne szkolenie e-learningowe przygotowujące do pracy ze zwierzętami wykorzystywanymi do celów naukowych lub edukacyjnych.

Szkolenie obejmuje obowiązkowy moduł poświęcony pracy z danio pręgowanym.

    Teoretyczne szkolenie e-learningowe skierowane jest do osób:
  • uczestniczących w wykonywaniu procedur,
  • wykonujących procedury,
  • uśmiercających zwierzęta wykorzystywane w procedurach,
  • odpowiedzialnych za planowanie procedur i doświadczeń oraz za ich przeprowadzenie.

Program szkolenia jest zgodny z wymogami prawa krajowego i z art. 23 Dyrektywy europejskiej 2010/63/UE w sprawie ochrony zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych .

Szkolenie, w całości w języku angielskim, dedykowane jest wyłącznie osobom, które nie posługują się językiem polskim. Osoby polskojęzyczne proszone są o korzystanie ze szkoleń oferowanych przez PolLASA.

Do otrzymania stosownych wyznaczeń do pracy ze zwierzętami konieczne jest odbycie szkoleń praktycznych i staży w jednostkach macierzystych, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami prawnymi.

Slide
Rejestracja na szkolenie e-learningowe

1. Rejestracji uczestnika na szkolenie dokonuje osoba reprezentująca Instytucję Kierującą (pracownik administracji, opiekun naukowy) wysyłając wiadomość na adres SCU@iimcb.gov.pl.

2. Instytucja Kierująca pokrywa koszt szkolenia, który wynosi 280 zł brutto dla instytucji akademickich i 400 zł brutto dla firm.

3. MIBMiK wysyła uczestnikowi dane do logowania na platformę szkoleniową.

4. Po otrzymaniu danych do logowania, uczestnik ma 10 dni na ukończenie szkolenia.

5. Szkolenie składa się ze szczegółowych prezentacji zakończonych krótkim testem. Do zaliczenia wymagane jest uzyskanie co najmniej 80% pozytywnych odpowiedzi.

6. Certyfikat (po angielsku) i zaświadczenie (po polsku) potwierdzające ukończenie szkolenia wysyłane są pocztą tradycyjną na adres wskazany w formularzu rejestracyjnym.

 

Zainteresowane instytucje prosimy o kontakt z Działem Koordynacji Naukowej MIBMiK Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

Platforma szkoleniowa finansowana jest z projektu MOSaIC ERA Chairs H2020.

22.png

Newsletter z ofertami pracy Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK)

Badania naukowe z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych w MIBMiK 

 

Udział poszczególnych zwierząt w badaniach naukowych prowadzonych przez MIBMiK:

                 2018-2024   
 Myszy 12 314 (56%)
 Danio pręgowany 4 043 (18%)
 Szczury  5 707 (26%)


Najczęstsze procedury z wykorzystaniem zwierząt

1. Pozyskanie tkanek – zwierzęta nie są poddawane żadnym procedurom za życia. Są uśmiercane w celu izolacji tkanek. Wyizolowane tkanki są następnie wykorzystywane przykładowo w celu wyprowadzenia linii komórkowych lub badań molekularnych. 

2. Doświadczenia z wykorzystaniem zwierząt, najczęstsze procedury:

a) Stymulacja hormonalna – podanie dwóch zastrzyków zawierających hormony, w celu pobudzenia owulacji. Jest to procedura analogiczna do przygotowania kobiet do pobrania komórek jajowych przy procedurze in vitro (lecz liczba podanych zastrzyków jest dużo mniejsza). Procedura pozwala nam na uzyskanie dużej liczby zarodków, które następnie mogą być modyfikowane genetycznie. 

b) Wazektomia – zabieg chirurgiczny przeprowadzany w pełnym znieczuleniu ogólnym i ochroną przeciwbólową śród- i pooperacyjną. Wazektomia służy uzyskaniu samców niepłodnych – kryją one samice, które mają przyjąć zarodki poprzez transfer zarodków. Transfer zarodków bez wcześniejszego przygotowania samic poprzez kojarzenie z bezpłodnymi samcami (nieprodukującymi spermy, lecz aktywnymi seksualnie) jest nieskuteczny. 

c) Transfer zarodków – zabieg chirurgiczny polegający na przeniesieniu zarodków do jajowodów samic-biorczyń. Operacja jest przeprowadzana z użyciem mikroskopu, w pełnym znieczuleniu ogólnym, z ochroną przeciwbólową śród- i pooperacyjną. 

d) Hodowla myszy o potencjalnie szkodliwym fenotypie – po wyprowadzaniu nowej linii zmodyfikowanych genetycznie myszy, wszystkie są poddawane obserwacji, aby sprawdzić, czy zmiany nie wpływają negatywnie na ich dobrostan. 

e) Domięśniowa iniekcja (zastrzyk) – analogiczna do stosowanych u ludzi dróg podawania leków i szczepionek. 

f) Sensomotoryczne testy behawioralne – jest to test stosowany do określenia ogólnego poziomu aktywności i nawyków eksploracyjnych w modelach zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego u gryzoni. Zwierzę umieszcza się na arenie (okrągłe/kwadratowe pudełko) i pozwala mu się swobodnie poruszać przez 10 minut, podczas gdy nagrywa je kamera. Materiał filmowy jest następnie analizowany przez zautomatyzowany system śledzenia. Brane są pod uwagę następujące parametry: przebyta odległość, prędkość i czas spędzony we wcześniej zdefiniowanych strefach. Ten prosty test jest przydatny w ocenie wpływu zastosowanych terapii na ogólną aktywność.

 

Prowadzone badania

2 mousemRNA (typ RNA który przenosi informacje genetyczne)

1. Badanie stabilności i efektywności działania szczepionek mRNA w różnych tkankach. Wyniki pomogą projektować szczepionki celowane do wybranego narządu.

2. Opracowanie technologii zwiększenia stabilności i wydajności powielania syntetycznego mRNA wprowadzonego do komórki, w celu stworzenia nowych szczepionek przeciwnowotworowych i nowych rozwiązań immunoterapeutycznych.

3. Badanie wydajności dostarczania nanocząsteczek zawierających mRNA do różnych typów komórek: udoskonalenie technologii terapeutycznego mRNA w celu uzyskania przeciwnowotworowych szczepionek mRNA. 

4. Zbadanie procesu uwalniania mRNA (zamkniętego w nanocząstkach lipidowych) z pęcherzyków endosomalnych (odpowiedzialnych za transport substancji ze środowiska do komórki) do cytoplazmy. Szacuje się, że zaledwie kilka do kilkunastu procent dostarczonego do komórki mRNA jest uwalniane do cytoplazmy. Poznanie tego procesu może pomóc w zwiększeniu wydajności działania terapeutycznych szczepionek mRNA.

5. Zbadanie jak organizm myszy metabolizuje leki oparte na mRNA, gdy w określonych tkankach brakuje konkretnych enzymów uczestniczących w niszczeniu badanych leków. Celem jest stworzenie podstaw do projektowania skutecznych terapii mRNA, które będą precyzyjnie trafiać do wybranych narządów.

Mutacje w genach powodujące choroby

1. Badanie skutków mutacji w genomie mitochondrialnym w różnych tkankach u myszy. W populacji ludzkiej, zaburzenia mitochondrialne dotykają 1 na 5000 osób, powodując poważne objawy ze strony układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego, dla których obecnie nie jest dostępne skuteczne leczenie. 

2. Stworzenie linii myszy pozbawionych jednego z genów kodujących białko, którego inhibitor (substancja blokująca) może stać się nowym lekiem w leczeniu raka piersi. 

3. Badanie nad skutecznością leczenia przeciwnowotworowego czerniaka – groźnego nowotworu złośliwego skóry, który co roku wykrywa się u około 110 000 pacjentów.

4. Badanie danio pręgowanego z mutacją genetyczną powodującą zachowania przypominające objawy spektrum autyzmu w obszarze interakcji społecznych, reakcji na nowe bodźce oraz aktywności genów odpowiedzialnych za prawidłowy rozwój mózgu.

Badanie mózgu (depresja)

1. Badanie mózgu zwierząt w celu sprawdzenia czy zaburzenie aktywności wybranych genów będzie prowadziło do takich samych zmian, jakie uzyskano w badaniach komórkowych. Sprawdzenie czy zmiany te będą wpływać na zachowanie zwierząt charakterystyczne dla depresji (np. zwiększenie poziomu bezradności) i osłabiać ich zdolność skutecznego myślenia (np. podczas nauki). 

2. Testowanie na zwierzętach potencjału antydepresyjnego 21 substancji wytypowanych na podstawie określonej charakterystyki farmakologicznej. W przypadku pozytywnych efektów badań, zostanie podjęta współpraca z klinicystami w celu opracowania pilotażowego badania klinicznego. Poszukiwanie nowych leków antydepresyjnych jest konieczne, ponieważ obecnie dostępne terapie są skuteczne tylko w 50 proc., a wiele osób nie reaguje na kolejne próby leczenia (depresja lekooporna). 

Badanie odpowiedzi układu odpornościowego

1. Analiza odpowiedzi układu odpornościowego (odporności wrodzonej) na zmodyfikowane cząsteczki RNA reprezentujące zarówno wirusowy RNA jak i RNA gospodarza (myszy). Wyniki tych badań pomogą zrozumieć jak najlepiej zapobiegać i leczyć poważne choroby wirusowe oraz autoimmunologiczne.

2. Badanie skutków zapalenia wywołanego endotoksyną bakteryjną (LPS) u myszy z niedoborem żelaza w celu zrozumienia rozwoju anemii podczas infekcji i chorób zapalnych.

Badanie interakcji między mikrobiotą jelitowa a wątrobą 

1. Badanie wpływu bakterii żyjących w jelitach (mikrobioty) na rozwój zapalenia wątroby po spożyciu toksyny obecnej w muchomorze sromotnikowym. Badania obejmują również wpływ tej toksyny na komórki wątroby oraz możliwości zatrzymania postępu choroby. 

2. Badanie, jak marskość wątroby wpływa na funkcjonowanie jelit, w celu znalezienia nowych sposobów leczenia tej choroby. 

3. Analiza wzajemnych oddziaływań pomiędzy jelitami a wątrobą w przebiegu marskości wątroby. Celem badania jest wyjaśnienie roli mikrobioty w rozwoju choroby oraz zrozumienia jak uszkodzenia wątroby wpływają na skład i funkcjonowanie mikroorganizmów jelitowych. 

Gospodarka żelaza 

1. Badanie mechanizmów usuwania wolnej hemoglobiny z organizmu zarówno w warunkach fizjologicznych, jak i podczas hemolizy – procesu rozpadu czerwonych krwinek towarzyszącego wielu chorobom. 

2. Analiza nowych mechanizmów regulujących recykling żelaza z erytrocytów u myszy z dietetycznym niedoborem żelaza. Deficyt tego pierwiastka jest globalnym problemem medycznym.

Tworzenie zwierzęcych modeli ludzkich chorób 

Zmieniając określone geny zwierząt (wprowadzając mutacje) możemy wywołać u nich choroby obserwowane u ludzi. Tworzenie takich zwierzęcych modeli ludzkich chorób umożliwia lepsze poznanie mechanizmów tych schorzeń oraz opracowanie skuteczniejszych metod leczenia. 

Danio pręgowany – wprowadzone mutacje: 

  • związane z chorobą Parkinsona,
  • powodujące wrodzone wady serca wynikające z zaburzeń rozwoju tego narządu,
  • prowadzące do nieprawidłowego rozwoju ucha wewnętrznego i zaburzeń słuchu.

Myszy – wprowadzone mutacje: 

  • powodujące następujące choroby:  
    - dystrofię mięśniową,
    - zaburzenia metaboliczne o nieznanym podłożu, 
    - wady neurorozwojowe, 
    - spektrum autyzmu, 
    - białaczkę,
  • powodujące nietolerancję na jeden z leków stosowanych w leczeniu białaczki,
  • zaburzające proces tworzenia naczyń krwionośnych.

Dowiedz się więcej - KLIKNIJ W LINK:

Badania naukowe z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych 
Znaczenie badań
Regulacje
Badania w MIBMiK

Regulacje - zasady prowadzenia badań


Zwierzęta laboratoryjne są wykorzystywane w badaniach wyłącznie wtedy, gdy nie jest możliwe zastosowanie innych metod i gdy uzasadnia to cel badania.

Regulacja prawne

2 document A1. Prowadzenie badań na zwierzętach regulują europejskie i krajowe przepisy: Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/63/UE w sprawie ochrony zwierząt wykorzystywanych w celach naukowych, Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz.U. 2015, poz. 266, z późniejszymi zmianami), Rozporządzenie Ministra Edukacji i Nauki z dnia 30 listopada 2022 r. w sprawie szkoleń, praktyk i staży dla osób wykonujących czynności związane z wykorzystywaniem zwierząt do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz.U. 2022, poz. 2576).

2. Każde badanie z użyciem procedur na zwierzętach musi uzyskać zgodę Lokalnej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach (LKE).

3. Wnioskując o pozwolenie do LKE, konieczne jest przedstawienie m.in.:
a) celu, opisu doświadczenia i zastosowanych procedur oraz ich dotkliwości dla zwierząt; 
b) uzasadnienia wyboru gatunku zwierzęcia oraz liczby zwierząt biorących udział w badaniu, która musi zostać określona statystycznie w taki sposób, aby przy użyciu jak najmniejszej liczby osobników zrealizować założone cele badawcze;
c) uzasadnienia zastosowania w planowanych badaniach zasady 3R;
d) streszczenia nietechnicznego, które jest elementem ogólnie dostępnej informacji publicznej o planowanych eksperymentach i losie zwierząt.

4. Wniosek składany do LKE jest wcześniej opiniowany i zatwierdzany przez Zespół do spraw dobrostanu zwierząt, działający w danej instytucji.

5. Aby wykorzystywać zwierzęta w badaniach laboratoryjnych, naukowcy muszą uzyskać tzw. wyznaczenie – dokument potwierdzający, że przeszli szkolenie teoretyczne i praktyczne oraz odpowiednie praktyki.

6. Zwierzętarnie podlegają zapowiedzianym i niezapowiedzianym kontrolom zewnętrznym, które przeprowadzane są przez Powiatowego Lekarza Weterynarii oraz kontrolom wewnętrznym przeprowadzanym przez Zespół ds. dobrostanu zwierząt.

 
Powołany w Instytucie Zespół ds. dobrostanu zwierząt kilka razy w roku przeprowadza kontrole wewnętrzne warunków hodowli zwierząt i ich kondycji oraz wybranych doświadczeń przeprowadzanych z udziałem zwierząt. 

 

Zasada 3R

2 zebrafish copyZasada 3R (Replacement, Reduction, Refinement) obejmuje wytyczne, którymi należy kierować się w czasie planowania i prowadzenia doświadczeń na zwierzętach. Ma ona na celu ograniczenie udziału zwierząt w badaniach laboratoryjnych i polepszanie ich dobrostanu.

Zasada 3R: 

Zastąpienie (Replacement) – stosowanie alternatywnych metod badawczych w miejsce badań z wykorzystaniem zwierząt.

Ograniczenie (Reduction) – zmniejszenie liczby badanych zwierząt do niezbędnego minimum przy zachowaniu wiarygodności danych statystycznych. 

Udoskonalanie (Refinement) – minimalizację stresu i cierpienia zwierząt poprzez optymalizację warunków ich środowiska oraz wykonywanie procedur z zastosowaniem najnowocześniejszych metod mających poprawić dobrostan zwierząt w eksperymencie.

 

Szkolimy z przeprowadzania badań z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych
We współpracy z Polskim Towarzystwem Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA) prowadzimy szkolenie teoretyczne w języku angielskim dla obcokrajowców z różnych instytucji naukowych w kraju.  Nasz kurs obejmuje obowiązkowy panel dotyczący pracy z danio pręgowanym, a także jego zarodkami. Użycie larw danio pręgowatego w doświadczeniach jest metodą alternatywną i realizuje zasadę zastąpienia. DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ

Dowiedz się więcej - KLIKNIJ W LINK:

Badania naukowe z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych 
Znaczenie badań
Regulacje
Badania w MIBMiK