← Wszystkie publikacje
Missense variant in CCDC22 causes X-linked recessive intellectual disability with features of Ritscher-Schinzel/3C syndrome
| Autorzy | Kolanczyk M, Krawitz P, Hecht J, Hupalowska A, Miaczynska M, Marschner K, Schlack C, Emerich D, Kobus K, Kornak U, Robinson PN, Plecko B, Grangl G, Uhrig S, Mundlos S, Horn D |
| Rok | 2015 |
| Czasopismo | Eur J Hum Genet |
| Tom | 23(5) |
| Strony | 633-8 |
Nasz strona używa plików cookies.
Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…