← Wszystkie publikacje

Two novel presenilin 1 gene mutations connected with frontotemporal dementia-like clinical phenotype: genetic and bioinformatic assessment.

Autorzy

Zekanowski C, Golan MP, Krzyśko KA, Lipczyńska-Łojkowska W, Filipek S, Kowalska A, Rossa G, Pepłońska B, Styczyńska M, Maruszak A, Religa D, Wender M, Kulczycki J, Barcikowska M, Kuźnicki J.

Rok2006
CzasopismoExp Neurol.
Tom200
Strony82-8
ŹródłoPełny tekst / źródło →